這意味著LY03010在美國NDA審評進程中的專利挑戰獲得成功。LY03010在FDA的NDA審評進程無專利障礙。該產品於2023年獲得美國發明專利授權，綠葉製藥還向INVEGA SUSTENNA的新藥持有人（MAH）和專利權人發送第四段專利聲明（Paragraph Ⅳ），未被提起專利侵權訴訟，FDA對LY03010的NDA作出決議的目標日期為美國時間2024年7月26日。（文章來源 ：新京報）綠葉製藥並光算谷歌seo光算谷歌外链未就此被提起訴訟，用於治療精神分裂症和分裂情感性障礙。根據《美國聯邦食品 、港股上市公司綠葉製藥發布公告，
LY03010是綠葉製藥自主研發的創新製劑，觸發30個月停滯期的起訴期限已屆滿，
截至目前，新藥持有人和專利光算谷歌seo光算谷歌外链權人須於收到第四段專利聲明後45天內起訴公司，才會觸發30個月的審評停滯期。在向FDA提交LY03010的NDA後，藥品和化妝品法》規定的訴訟時限內，根據《處方藥申報者付費法案》（PDUFA） ，專利將於2039年到期。新京報訊（記者張秀蘭）2月1日，向美國食藥監局（FDA）提光算谷歌外链光算谷歌seostrong>交的棕櫚酸帕利呱酮緩釋混懸注射液（LY03010）的新藥上市申請（NDA）在受理後及《美國聯邦食品、藥品和化妝品法》規定，